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可延缓肿瘤生长的β-CD-PEG-G分子的合成及作为药物递送系统的应用
- 专利权人:
- 滨州医学院
- 发明人:
- 马丽英,魏光成,李静,辛美秀
- 申请号：
- CN202010201054.X
- 公开号：
- CN111184702A
- 申请日:
- 2020.20.03
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2020
- 代理人:
- 摘要：
- 本专利合成了β‑环糊精‑PEG‑鸟苷(β‑CD‑PEG‑G)分子,该分子可在水中自组装形成带负电的球形聚集体,并且其能够在水溶液中稳定存在。该聚集体可包载阿霉素(Dox)形成β‑CD‑PEG‑G‑Dox纳米药,包封率为79±6.3%,而Dox从β‑CD‑PEG‑G‑Dox纳米药中释放时具有缓释性和pH响应性。除此之外,通过生物试验表明,β‑CD‑PEG‑G聚集体可以延缓肿瘤的生长,具有一定的抗肿瘤活性;同时β‑CD‑PEG‑G‑Dox纳米药可有效诱导肿瘤细胞凋亡,能够更好的发挥抗肿瘤作用。因此,β‑CD‑PEG‑G分子作为优异的药物载体具有重要的研究意义。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
