Provided is a new compound having glycogen synthase activation potency, but minimal activation of receptor PPAR, and a high degree of safety. A compound represented by general formula [I], or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, Ar1 is a ring represented by either [II] or [III], R2 represents an alkyl group, R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and R1 represents the substituent [IV] or [V].)La présente invention concerne un nouveau composé ayant comme activité lactivation de la glycogène synthase, mais présentant une activation minimale du récepteur PPAR, et un degré dinnocuité élevé. Ledit composé est représenté par la formule générale (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. (Dans la formule, Ar1 désigne un cycle représenté soit par [II], soit par [III], R2 représente un groupe alkyle, R3 représente un atome dhydrogène ou un groupe alkyle, et R1 représente le substituant [IV] ou [V].)グリコーゲンシンターゼ活性化能を有するが、受容体PPARが活性化されることが少なくて安全性が高い新規化合物を提供すること。 下記一般式(I)で表される化合物又はその医薬上許容される塩。(式中、Ar1は、以下の(II)又は(III)のいずれかの環で表され、 R2は、アルキル基を表し、R3は水素原子またはアルキル基を表し、 R1は、以下の(IV)又は(V)のいずれかの置換基で表される。)
