A controlled release pharmaceutical composition containing (1) (R)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4-[2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)ami no]ethyl]acetic acid anilide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (2) one or more additives for having water seep into the inside of the preparation, said additives having such a solubility that the amount of water required for dissolving 1g of the additives is not more than 10 mL, and (3) a polymer material for forming a hydrogel, said polymer material having an average molecular weight of about 100,000 or more and a viscosity of not less than 12 mPa·s as measured in the form of a 5% aqueous solution at 25°C.Se describe una composición farmacéutica para la liberación modificada, que comprende (1) aniluro de ácido (R)-2-(2- aminotiazol-4-il)-4-[2-[(2-hidroxi-2-feniletil)amino]etil]acétic o, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (2) por lo menos un aditivo que asegura la penetración del agua en la composición y que tiene una solubilidad tal que el volumen de agua requerido para disolver 1 g del aditivo es de 10 ml o menos, y (3) un polímero de formación de hidrogel que tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 100,000 o más, o una viscosidad de 12 mPa•s o más en una solución acuosa de 5% a 25°C.
