Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, solvates thereof, wherein R and R are, each independently,-CR1R2R3, aryl, heteroaryl or heteroC4-6cycloalkyl, whereby aryl and heteroaryl may optionally be substituted with 1 or 2 substituents selected from halo and methyl. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.La présente invention concerne des inhibiteurs de la réplication du VHC de formule (I) y compris les formes isomériques stéréochimiques, et leurs sels et solvates, dans laquelle R et R sont, chacun indépendamment, -CR1R2R3, un groupe aryle, hétéroaryle ou hétéro(cycloalkyle en C4-6), les groupes aryle et hétéroaryle pouvant ainsi être facultativement substitués par 1 ou 2 substituants choisis parmi les groupes halo et méthyle. La présente invention concerne également des procédés de préparation desdits composés, de compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation dans une thérapie contre le VHC.
