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Composition and method for treating complement related disease state
专利权人:
インコーポレイテッド;GENENTECH INC;ジェネンテック, インコーポレイテッド;ジェネンテック,
发明人:
ヤスパン, ブライアン,グレアム, ロバート ロイヤル,ドレッセン, エイミー,リー, チョンロン,シュトラウス, エーリヒ,ブガワン, テオドリカ,BRIAN YASPAN,ROBERT ROYAL GRAHAM,AMY DRESSEN,LI ZHENGRONG,ERICH STRAUSS,TEODORICA BUGAWAN
申请号:
JP2019154149
公开号:
JP2020028293A
申请日:
2019.07.30
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要:
Problem to be solved: to provide a method for selecting or identifying a patient for treatment with a D factor inhibitor.In the method of predicting the progression rate of degenerative diseases in patients with degenerative diseases(a) in the biological sample obtained from the patientExistence of at least one degenerative disease related polymorphism(I) provide a nucleic acid sample isolated from a biological sample(II) determination of at least one degenerative disease associated polymorphism is determined by detecting the genotypes of nucleic acid samplesWhereCFI alleleCFH alleleC2 alleleCFB alleleA risk allele selected from the group consisting of C3 orCFI alleleCFH alleleC2 alleleCFB alleleOr at least one risk allele selected from the group consisting of C3 allesPatientIt is possible to identify that the progression rate of degenerative diseases is increasing as high as possibleMethod.Diagram【課題】D因子阻害剤での治療のための患者を選択し又は同定する方法の提供。【解決手段】変性疾患の患者における変性疾患の進行速度を予測する方法において、(a)患者から得られた生体試料において、少なくとも一の変性疾患関連多型の存在を、(i)生体試料から単離された核酸試料を提供し、(ii)少なくとも一の変性疾患関連多型の存在について核酸試料の遺伝子型を検出することによって決定し、ここで、多型はCFIアレル、CFHアレル、C2アレル、CFBアレル、又はC3アレルからなる群から選択されるリスクアレルであり;(b)CFIアレル、CFHアレル、C2アレル、CFBアレル、又はC3アレルからなる群から選択される少なくとも一のリスクアレルが存在するとき、患者を、変性疾患の進行速度が増加している可能性が高いとして同定することを含む、方法。【選択図】図7
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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