The invention relates to a stable oral dosage form comprising a core and an acid resistant pharmaceutically acceptable coating, produced by a process comprising a) preparing the core comprising a production process-resulting form of rasagiline base and at least one pharmaceutically acceptable excipient, by admixing the rasagiline base, citric acid and a pharmaceutically acceptable excipient to prepare rasagiline citrate and b) coating the core with the acid resistant pharmaceutically acceptable coating. The invention also relates to rasagiline citrate and a process of manufacture thereof, and to the use of the dosage form in an amount effective for the treatment of a human subject afflicted with Parkinsons disease.Изобретение относится к стабильной лекарственной форме для перорального введения, содержащая ядро и кислотостойкое фармацевтически приемлемое покрытие, полученной способом, включающим: а) получение ядра, содержащего форму разагилина, полученную из разагилинового основания, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель путем смешивания разагилинового основания, лимонной кислоты и фармацевтически приемлемого наполнителя с получением разагилина цитрата и b) покрытие ядра кислотостойким фармацевтически приемлемым покрытием. Также, изобретение относится к разагилина цитрату и способу его получения, а также к применению лекарственной формы в количестве, эффективном для лечения субъекта-человека, страдающего болезнью Паркинсона.
