Compounds represented by Formula (I) or Formula (II), their pharmaceutically acceptable salts or hydrates wherein A, B and E independently represent CH 2 or CO； D represents S, NH, or NC 1-6 alkylhydrocarbyl； R represents H or R 3 , R 1 represents H, or 1-2 same or different occurrences of radical(s) selected from the group consisting of F, Cl, Br, C 1-4 alkylhydrocarbyl, OH, OC 1-4 alkylhydrocarbyl, NO 2 , NHC(O)C 1-4 alkylhydrocarbyl, NH 2 , NH(C 1-4 alkylhydrocarbyl), N(C 1-4 alkylhydrocarbyl) 2 ； and R 2 represents F, CF 3 , H or C 1-4 alkylhydrocarbyl； are active inhibitors of TNF±. Provided are also preparation methods and uses thereof.L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou (II) agissant contre le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF α) à libération cellulaire, les sels ou hydrates de qualité pharmaceutique de ceux-ci ainsi que des procédés de préparation et les utilisations de ces composés. Dans ces formules, A, B et E représentent respectivement CH2, CO； D représente S, NH, NC1-6 alkyle； R représente H, R3 ； R1 représente 1-4 radicaux identiques ou différents sélectionnés dans le groupe constitué par F, Cl, Br, C1-4 alkyle, OH, OC1-4 alkyle, NO2, NHC(O)C1-4 alkyle, NH2, NH(C1-4 alkyle), N(C1-4 alkyle)2； et R2 représente F, CF3, H or C1-4 alkyle.
