БИНЧ Хэйли (US),МОРТИМОР Майкл (GB),ФРАЙСС Дамьен (GB),ДЭВИС Крис (GB),О,ДОННЕЛЛ Майкл (GB),ЭВЕРИТТ Саймон (GB),РОБИНСОН Дэниел (GB),ПИНДЕР Джоанн (GB),МИЛЛЕР Эндрю (GB)
申请号：
RU2011112948/15
公开号：
RU2011112948A
申请日:
2011.04.04
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
1. A method of treating cancer in a patient in need of treatment, comprising administering to said patient a compound of formula ii-d:! ! or its pharmaceutically acceptable salt, where! R2 is C1-3 alkyl or cyclopropyl； ! R5 is CH2CH3, CH2CF3, CH2CH2CF3,! Ry is! J1 represents a hydrogen atom or CH3,! J2 is C1-4 alkyl； and! Cy is C3-5 cycloalkyl. ! 2. A method of treating cancer in a patient in need of treatment, comprising the sequential or joint administration of a compound according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and another therapeutic agent. ! 3. The method according to claim 2, where the specified therapeutic agent is selected from taxanes, bcr-abl inhibitors, EGFR inhibitors, DNA damaging agents and antimetabolites. ! 4. The method according to claim 3, where the specified therapeutic agent is selected from paclitaxel, glivec, dasatinib, nilotinib, tarseva, iressa, cisplatin, oxaliplatin, carboplatin, anthracyclines, AraC and 5-FU. ! 5. The method according to claim 4, where the specified therapeutic agent is selected from camptothecin, doxorubicin, idarubicin, cisplatin, taxol, taxotere, vincristine, tarsev, an MEK inhibitor, U0126, a KSP inhibitor, vorinostat, glivec, dasatinib and nilotinib.1. Способ лечения рака у пациента, нуждающегося в лечении, включающий введение указанному пациенту соединения формулы ii-d: ! ! или его фармацевтически приемлемой соли, где ! R2 представляет собой C1-3-алкил или циклопропил； ! R5 представляет собой CH2CH3, CH2CF3, CH2CH2CF3, ! Ry представляет собой ! J1 представляет собой атом водорода или CH3, ! J2 представляет собой C1-4-алкил； и ! Cy представляет собой C3-5-циклоалкил. ! 2. Способ лечения рака у пациента, нуждающегося в лечении, включающий последовательное или совместное введение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, и другого терапевтического агента. ! 3. Способ по п.2, где указанный терапевтический агент выбран из таксанов, ингибиторов bcr-abl, ингибит
