The present invention relates to a compound inhibiting the binding of an acetylated histone and a bromo-domain-containing protein, preferably a thienotriazololadiazepine compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or And a novel anticancer agent using the hydrate or solvate thereof as an active ingredient: Wherein each symbol is as defined and synonymous in the specification.본 발명은, 아세틸화 히스톤과 브로모도메인 함유 단백질의 결합을 저해하는 화합물, 바람직하게는 이하의 일반식 (I)로 표시되는 티에노트리아졸로디아제핀 화합물 또는 그 의약상 허용할 수 있는 염 또는 이들의 수화물 또는 용매화물을 유효 성분으로서 이용하는 신규 항암제에 관한 것이다:식 중, 각 기호는 명세서 중의 정의와 동의이다.
