Disclosed is a polymer-lipid composite nanoparticle entrapping psoralen, isopsoralen and paclitaxel simultaneously； a method of preparing the polymer-lipid composite nanoparticle comprises: dissolving soya bean lecithin and DSPE-PEG2000 into a water phase, mixing uniformly and preheating； and dissolving psoralen, isopsoralen, paclitaxel and PLGA into an oil phase, injecting into a water phase after mixing evenly, and heating and stirring uniformly. The nanoparticle encapsulation efficiency can reach 80% or above； and the formulation has good integrity, good stability, good storage property, and high biocompatibility, can effectively improve the pharmaceutical effect and can resist breast cancer tumor metastasis.L'invention concerne une nanoparticule composite polymère-lipide piégeant le psoralène, l'isopsoralène et le paclitaxel simultanément； un procédé de préparation de la nanoparticule composite polymère-lipide comprenant : la dissolution de lécithine de soja et de DSPE-PEG2000 dans une phase aqueuse, le mélange uniformément et le préchauffage； et la dissolution de psoralène, isopsoralène, paclitaxel et PLGA dans une phase huileuse, l'injection dans une phase aqueuse après mélange uniforme, et le chauffage et l'agitation uniformément. L'efficacité d'encapsulation de nanoparticules peut atteindre 80 % ou plus； et la formulation présente une bonne intégrité, une bonne stabilité, une bonne propriété de stockage et une biocompatibilité élevée, peut améliorer efficacement l'effet pharmaceutique et peut résister à une métastase tumorale du cancer du sein.
