The methods and systems of the present invention provide for an expression vector containing a disease-specific promoter linked to a gene encoding a therapeutic agent, such as a protein, microRNA, siRNA or other therapeutical molecule, e.g., other oligonucletide. A variety of different promoters may be used with the present invention, provided that any disease specific promoter preferentially expresses the gene linked to it at the site of the disease and not more globally within the body. The disease-specific promoter may be the promoter of the LOX1 gene. The invention also provides for constitutive promoters. The therapeutic agent may be, for example, Interleukin 10 (IL10) or a member of a transforming growth factor beta 1 (TGFpi) signaling pathway, such as mothers against decapentaplegic homolog 3 (SMAD3).Les méthodes et systèmes de la présente invention fournissent un vecteur dexpression contenant un promoteur spécifique dune maladie lié à un gène codant pour un agent thérapeutique tel quune protéine, un micro-ARN, un ARNsi ou une autre molécule thérapeutique, par exemple un autre oligonucléotide. Une gamme de différents promoteurs peut être employée avec la présente invention, à la condition que tout promoteur spécifique dune maladie exprime préférentiellement le gène lié à ce dernier au niveau du site de la maladie, et pas de façon plus globale dans le corps. Le promoteur spécifique dune maladie peut être le promoteur du gène LOX1. Linvention concerne également des promoteurs constitutifs. Lagent thérapeutique peut être, par exemple, lInterleukine 10 (IL10) ou un élément dune voie de signalisation de facteur de croissance transformant bêta 1 (TGFpi), tel que lhomologue 3 mère contre décapentaplégique (SMAD3).
