Injectable insulin formulations with improved stability and rapid onset of action are described herein. The formulations may be for subcutaneous, intradermal or intramuscular administration, In the preferred embodiment, the formulations are administered via subcutaneous injection. The formulations contain insulin in combination with a chelator and dissolution agent, and optionally additional excipients. In the preferred embodiment, the formulation contains human insulin, a zinc chelator such as EDTA and a dissolution agent such as citric acid. These formulations are rapidly absorbed into the blood stream when administered by subcutaneous injection, In the preferred embodiment, the insulin is provided as a dry powder in a sterile vial. This is mixed with a diluent containing a pharmaceutically acceptable carrier, such as water, a zinc chelator such as EDTA and a dissolution agent such as citric acid shortly before or at the time of administration. In another embodiment, the insulin is stored as a frozen mixture, ready for use upon thawing.Linvention concerne des formulations dinsuline injectable ayant une stabilité améliorée et un début daction rapide. Les formulations peuvent être destinées à une administration sous-cutanée, intradermique ou intramusculaire. Dans le mode de réalisation préféré, les formulations sont administrées par lintermédiaire dune injection sous-cutanée. Les formulations contiennent de linsuline en combinaison avec un agent chélatant et un agent de dissolution, et éventuellement des excipients additionnels. Dans le mode de réalisation préféré, la formulation contient de linsuline humaine, un agent chélatant au zinc tel que lacide éthylène-diamine-tétracétique (EDTA) et un agent de dissolution comme lacide citrique. Ces formulations sont rapidement absorbées dans le flux sanguin quand elles sont administrées par injection sous-cutanée. Dans le mode de réalisation préféré, linsuline est fournie sous la forme dune poudre sèche dans une fiole stéri
