カウフマン，マイケル ディー．,コールドウェル，ティモシー マルコム,フリン，ダニエル エル．,パット，ウィリアム シー．,サマラクーン，ティワンカ,ヴォゲティ，ラクシュミナラヤナ,イェイツ，カレン エム．,MICHAEL D KAUFMAN,TIMOTHY MALCOLM CALDWELL,DANIEL L FLYNN,WILLIAM C PATT,THIWANKA SAMARAKOON,LAKSHMINARAYANA VOGETI,ヴォゲティ
申请号：
JP2020068792
公开号：
JP2020111602A
申请日:
2020.04.07
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要：
A commercially available therapeutic drug for cancer (ABL, BCR-ABL, KDR, SRC, LCK, LYN, FGFR, and other kinases) without inhibiting other kinases and autoimmune diseases (c-FMS). , C-KIT, PDGFR) to provide a kinase inhibitor that selectively inhibits a kinase that causes chronic tissue destruction. An inhibitor of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinase has been found to have utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone diseases. Compounds of I are disclosed. These compounds have also found utility in treating c-FMS, c-KIT, or other mammalian diseases mediated by PDGFR kinase. Formula I【課題】市販のがん治療薬が標的とする（ＡＢＬ、ＢＣＲ－ＡＢＬ、ＫＤＲ、ＳＲＣ、ＬＣＫ、ＬＹＮ、ＦＧＦＲおよび他のキナーゼ）他のキナーゼを阻害することなく、自己免疫疾患（ｃ－ＦＭＳ、ｃ－ＫＩＴ、ＰＤＧＦＲ）での慢性組織破壊の原因であるキナーゼを、選択的に阻害するキナーゼ阻害剤を提供すること。【解決手段】ｃ－ＦＭＳ（ＣＳＦ－１Ｒ）、ｃ－ＫＩＴ、および／またはＰＤＧＦＲキナーゼの阻害による、がん、自己免疫疾患および代謝性骨疾患の治療における有用性を見出されている、式Ｉの化合物を開示する。これらの化合物は、ｃ－ＦＭＳ、ｃ－ＫＩＴ、またはＰＤＧＦＲキナーゼが介在する他の哺乳類の疾病の治療における有用性も見出されている。 式Ｉ
