FEDERALNOE GOSUDARSTVENNOE UCHREZHDENIE "FEDERALNYJ TSENTR SERDTSA; KROVI I EHNDOKRINOLOGII IMENIV.A. ALMAZOVA FEDERALNOGO AGENTSTVA PO VYSOKOTEKHNOLOGICHNOJ MEDITSINSKOJ POMOSHCHI"
发明人:
GALAGUDZA MIKHAIL MIKHAJLOVICH,Галагудза Михаил Михайлович (RU),KOROLEV DMITRIJ VLADIMIROVICH,Королев Дмитрий Владимирович (RU),SYRENSKIJ ALEKSANDR VALEREVICH,Сыренский Александр Валерьевич (RU),SONIN
申请号：
RU2010116541/14
公开号：
RU0002456024C2
申请日:
2010.04.26
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely cardiology, and may be used for myocardium protection against ischemic and reperfusion injures. That is ensured by the target drug delivery to the ischemic-reperfused myocardium. Aminated silica nanoparticles of the diameter of 10 nm wherein a spacer is grafter are used as a drug carrier. A drug substance is immobilised on a functional group of the spacer by one of the following methods: covalent binding, coordination ion interaction, immobilisation by adsorption.EFFECT: technique provides the selective accumulation of the drug substance within ischemia-reperfusion after the systemic introduction of the specified complex with the minimum effect of the preparation on intact organs and tissues and good biodegradability of the carrier surface functionalisation of said nanoparticles also provides a binding ability of the drug substances of different chemical compositions in various proportions.2 tblИзобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для защиты миокарда от ишемического и реперфузионного повреждения. Для этого осуществляют направленную доставку в подвергшийся ишемии-реперфузии миокард лекарственного вещества. В качестве носителя лекарственного вещества используют аминированные кремнеземные наночастицы диаметром 10 нм, к которым прививают спейсер. На функциональную группу спейсера иммобилизируют лекарственное вещество одним из методов: ковалентное связывание, координационно-ионное взаимодействие, адсорбционная иммобилизация. Способ обеспечивает избирательное накопление лекарственного вещества в зоне ишемии-реперфузии после системного введения указанного комплекса с минимальным эффектом препарата на интактные органы и ткани и хорошей биодеградацией носителя. Функционализация поверхности указанных наночастиц обеспечивает также возможность присоединения лекарственных средств разного химического строения в различных соотношениях. 2 табл., 1 ил.
