OLIVER SCHOOR,ショール，オリヴァー,HILF NORBERT,ヒルフ，ノルベルト,WEINSCHENK TONI,ヴァインシェンク，トーニ,TRAUTWEIN CLAUDIA,トラウトヴァイン，クラウディア,STEFFAN WALTER,ヴァルター，シュテッフェン,HARPREET SINGH,ジング，ハルプレート,ショール,オリヴァー,ヒルフ,ノルベルト,ヴァインシェンク,トーニ,トラウトヴァイン,クラウディア,ヴァルター,シュテッフェン,ジング,ハルプレート
申请号：
JP2016136517
公开号：
JP2017023136A
申请日:
2016.07.11
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To peptide nucleic acids and cells to be used in immunotherapy to be used without using chemotherapeutic agents or other medicines that are likely to have severe side effects against various cancers.SOLUTION: The present invention provides a peptide comprising a specific amino acid sequence. The peptide has a total length of 9 to 100, 9 to 30, or 9 to 16 amino acid residues, or a peptide consisting of another specific amino acid sequence. The present invention also provides a peptide comprising a non-peptide bond, and is included as part of a fusion protein that comprises the N-terminal amino acid of a HLA-DR antigen associated invariant chain (Ii). The present invention further provides a method for producing activated cytotoxic T lymphocytes (CTLs) in vitro. The method comprises contacting CTLs in vitro with antigen loaded human class I or II MHC molecules expressed on the surface of an appropriate antigen presenting cells or contacting them with artificial constructs that mimic antigen-presenting cells for a period of time sufficient to activate CTLs in an antigen specific manner.SELECTED DRAWING: None【課題】各種癌に対して、重度の副作用の怖れのある化学療法剤や他の薬剤を使用せずに、用いられる免疫療法で用いるペプチド、核酸及び細胞の提供。【解決手段】特定のアミノ酸配列を含むペプチドで、ペプチドの全長が、９～１００、９～３０或いは９～１６アミノ酸の残基のペプチド、又は別の特定のアミノ酸配列からなるペプチド。ペプチドが非ペプチド結合を含み、ペプチドが、融合タンパク質の一部として含み、融合タンパク質がＨＬＡ－ＤＲ抗原関連不変鎖（Ｉｉ）のＮ－末端アミノ酸を含む、ペプチド。抗原特異的方法で細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）を活性化するのに十分な期間、ｉｎ ｖｉｔｒｏでＣＴＬを、適当な抗原提示細胞表面上で発現された抗原負荷ヒトクラスＩ又はＩＩのＭＨＣ分子と接触させるか又は抗原提示細胞を模倣する人工構築物と接触させることを含み、前記抗原がペプチドである、ｉｎ ｖｉｔｒｏで活性化ＣＴＬを生成する方法。【選択図】なし
