Obshchestvo s ogranichennoi otvetstvennostiu "Target Medikals"
发明人:
Kliuchenovich Aleksei Valerevich (BY),Ключенович Алексей Валерьевич (BY),Strushkevich Natalia Vladimirovna (BY),Струшкевич Наталья Владимировна (BY),Gilep Andrei Aleksandrovich (BY),Гилеп Андрей Алекс
申请号：
RU2019117218
公开号：
RU0002717310C1
申请日:
2019.06.04
申请国别(地区):
RU
年份:
2020
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: group of inventions refers to medicine and to pharmacy. Disclosed is the use of an inhibitor of aldosterone synthase CYP11B2, a compound of formula I or a salt thereof, solvate, hydrate (version: use of a pharmaceutical composition containing an effective amount of at least one said compound) for treating and/or preventing a disease/pathological condition caused by aldosterone hyper-synthesis.EFFECT: technical result: compounds of formula I inhibit activity of CYP11B2 in the absence or weak binding with steroid enzymes involved in the metabolism of drug compounds, not inhibiting steroidogenic enzymes of family P450 and are not cytotoxic, use thereof enables reducing the level of aldosterone and eliminating disorders caused by its excess, without side effects caused by inhibition of synthesis of glucocorticoid hormones.8 cl, 1 tblГруппа изобретений относится к медицине и к фармации. Предложено применение ингибитора альдостеронсинтазы CYP11B2 - соединения формулы I или его соли, сольвата, гидрата (вариант: применение фармацевтической композиции, включающей эффективное количество по меньшей мере одного указанного соединения) для лечения и/или предотвращения заболевания/патологического состояния, обусловленного гиперсинтезом альдостерона. Технический результат: соединения формулы I ингибируют активность CYP11B2 при отсутствии или слабом связывании со стероидгенными ферментами, участвующими в метаболизме лекарственных соединений, не ингибируют стероидгенные ферменты семейства Р450 и не цитотоксичны, их применение позволит снизить уровень альдостерона и устранить нарушения, вызванные его избытком, без побочных явлений, обусловленных подавлением синтеза глюкокортикоидных гормонов. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.
