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对氟苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物及制备方法与应用
专利权人:
绍兴文理学院
发明人:
邓莉平,罗蒙强,王玮,席眉扬,李琰,任小荣,吴春雷,杜奎,骆翔,沈润溥
申请号:
CN201910530321.5
公开号:
CN110256462A
申请日:
2019.19.06
申请国别(地区):
CN
年份:
2019
代理人:
摘要:
本发明属于医药技术领域,尤其涉及对氟苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明对氟苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物的制备方法,包括如下步骤:(1)6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟的合成;(2)5‑(4‑氟亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮的合成;(3)5‑(4‑氟亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮和化合物6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3‑偶极环加成反应得到对氟苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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