(57)< Abstract > This invention stability is something regarding the okizaripurachinamu formulation, as a medicine for non oral administration, it accepts medicine and after possible period retaining even, particular okizaripurachinamu is not included precipitation, it is colorless and the transparent solution. Regarding the particular formulation, particular okizaripurachinamu is included at least at the density of 7mg/ml in the solution in the solvent, furthermore the particular solvent, 1,2- propane diol, the glycerine and multiple tall, the sufficient quantity which is chosen from sacharose, and the inositol, includes one hydroxyl group content derivative at least. In addition as for this invention it is something which regards also the recipe of the particular solution.本発明は非経口投与のための、医薬として安定なオキザリプラチナム製剤に関するものであり、医薬的に受け入れ可能な期間保存した後でも当該オキザリプラチナムは沈殿を含まず、無色かつ透明な溶液である。当該製剤においては、当該オキザリプラチナムは溶媒中溶液において少なくとも7mg/mlの濃度で含まれ、さらに当該溶媒は、1,2-プロパンジオール、グリセロール、マルチトール、サッカロース、及びイノシトールから選ばれた充分な量の、少なくとも一つの水酸基含有誘導体を含む。本発明はまた当該溶液の調製法にも関するものである。
