A compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.L' invention concerne un composé de formule (I) ou un sel ou solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, dans laquelle : R2 est représenté par la formule (IIa), la formule (IIb) ou la formule (IIc): (a) où A représente un groupe aryle C5-7, et soit (i) Q1 représente une liaison simple, et Q2 est sélectionné parmi une liaison simple et -Z-(CH2)n-, Z est sélectionné parmi une liaison simple, O, S et NH et n étant compris entre 1 et 3 ； soit (ii) Q1 représente -CH=CH-, et Q2 représente une liaison simple ； (b) RC1, RC2 et RC3 sont indépendamment choisis parmi H et alkyle C1-2 non substitué ； (c) Q est sélectionné parmi OH, SH et NRN, et RN est sélectionné parmi H, méthyle et éthyle, X est sélectionné dans le groupe comprenant : OH, SH, CO2H, COH, N=C=O, NHNH2, CONHNH2, (formule (x)), (formule (y), NHRN, RN étant sélectionné dans le groupe comprenant H et alkyle C1-4 ； et : en présence d'une double liaison entre C2' et C3', R12 est sélectionné dans le groupe comprenant (ia) un groupe aryle C5-10, éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants sélectionnés dans le groupe comprenant : halo, nitro, cyano, éther, carboxy, ester, alkyle C1-7, hétérocyclyle C3-7 et alkylène bis-oxy-C1-3 ； (ib) alkyle aliphatique saturé C1-5 ； (ic) cycloalkyl saturé C3-6 ； (id), chacun des éléments R21, R22 et R23 étant indépendamment sélectionnés parmi H, C1-3 alkyle saturé, alcényle C2-3, alkynyle C2-3 et cyclopropyle, le nombre total d'atomes de carbone dans le groupe R12 n'étant pas supérieur à 5； (ie), un des éléments R25a et R25b étant H et l'autre étant sélectionné parmi : phényle, lequel est éventuellement substitué par un groupe sélectionné parmi halo, méthyle, méthoxy； pyridyle ； et thiophényle ； et (if), R24 est sélectionné parmi : H； alkyle C1-3 saturé ； alcényle C2-3 ； alkynyle C2-3 ； cyclopropyle ； phényle, ledit phényle étant éventuellement substitué par un groupe sélectionné parm
