The present invention discloses a bispecific recombinant protein comprising a high-affinity tumor-targeting arm and a fusion protein that blocks the low-affinity CD47-SIRPα interaction and targets high-affinity tumors. The antibody corresponding to the arm does not bind to CD47, and the binding affinity for the target antigen on tumor cells corresponds to the fusion protein that blocks the interaction of CD47 and SIRPα with low affinity for CD47 on tumor cells. A fusion protein that has at least 6 times the binding affinity of the monomeric fusion protein homodimer, where it blocks the interaction of low affinity CD47 and SIRPα comprises SIRPα extracellular truncation. The present invention further discloses the use of the recombinant proteins and nucleic acid molecules in the manufacture of nucleic acid molecules encoding the recombinant proteins and medicaments for treating tumors. [Selection diagram] Fig. 13本発明は、高親和性の腫瘍を標的とするアームと低親和性のＣＤ４７とＳＩＲＰαの相互作用をブロッキングする融合タンパク質を含む二重特異性組換えタンパク質を開示し、高親和性の腫瘍を標的とするアームに対応する抗体はＣＤ４７に結合せず、腫瘍細胞上の標的抗原に対する結合親和性は、腫瘍細胞上のＣＤ４７に対する低親和性のＣＤ４７とＳＩＲＰαの相互作用をブロッキングする融合タンパク質に対応するモノマー融合タンパク質ホモダイマーの結合親和性の少なくとも６倍であり、ここで、低親和性のＣＤ４７とＳＩＲＰαの相互作用をブロッキングする融合タンパク質は、ＳＩＲＰα細胞外トランケーションを含む。本発明は、組換えタンパク質をコードする核酸分子および腫瘍を治療するための薬物の製造における前記組換えタンパク質と核酸分子の用途をさらに開示する。【選択図】図１３
