The present invention is directed to the discovery that pyrazinamide, a potent anti-tuberculosis agent acts through an entirely unexpected mechanism- through inhibition of the host enzyme poly ADP ribose polymerase ("PARP"). Thus, the present invention is directed to methods of treating: mycobacterial infections (Mycobacterium), especially M. tuberculosis using a PARP inhibitor, optionally in combination with at least one additional agent useful in the treatment of a mycobacterial infection, especially tuberculosis. Pharmaceutical compositions, especially including a pharmaceutical composition in oral or inhalation dosage form, comprising a PARP inhibitor, optionally in combination with an additional anti-mycobacterial agent, especially an additional anti-tuberculosis agent represent additional embodiments of the present invention.La présente invention concerne la découverte que le pyrazinamide, un puissant agent anti-tuberculeux, agit par l'intermédiaire d'un mécanisme entièrement inattendu par l'intermédiaire de l'inhibition de l'enzyme hôte poly ADP-ribose polymérase (« PARP »). Ainsi, la présente invention concerne des méthodes de traitement des infections mycobactériennes (mycobactérie), en particulier M. tuberculosis à l'aide d'un inhibiteur de PARP, éventuellement en association avec au moins un agent supplémentaire utile dans le traitement d'une infection mycobactérienne, en particulier la tuberculose. Des compositions pharmaceutiques, comprenant notamment en particulier une composition pharmaceutique sous une forme posologique orale ou pour inhalation, comportant un inhibiteur de PARP, éventuellement en association avec un agent anti-mycobactérien supplémentaire, en particulier un agent anti-tuberculeux supplémentaire, représentent des modes de réalisation supplémentaires de la présente invention.
