The subject invention provides a modified release solid oral dosage form comprising a therapeutically effective amount of Pridopidine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one pharmaceutically acceptable rate controlling excipient, wherein the solid oral dosage form provides an in vivo plasma pridopidine concentration profile having a Mean Cmax of about 1,400 ng/ml or less. The subject invention also provides a method of treating an individual afflicted with a neurodegenerative disease or disease related to dopamine, comprising once daily administration of a modified release solid oral dosage form.La présente invention concerne une forme pharmaceutique orale solide à libération modifiée comprenant une quantité thérapeutiquement efficace de pridopidine ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et au moins un excipient de contrôle de libération pharmaceutiquement acceptable, la forme pharmaceutique solide présentant un profil de concentration plasmatique de pridopidine ayant un Cmax moyen denviron 1 400 ng/ml ou moins. La présente invention concerne en outre un procédé de traitement dun individu souffrant dune maladie neurodégénérative ou dune maladie liée à la dopamine, comprenant ladministration une fois par jour dune forme pharmaceutique orale solide à libération modifiée.
