The present invention features solid pharmaceutical compositions comprising Compound 1 and Compound 2. In one embodiment, the solid pharmaceutical composition includes (1) a first type of film-coated granules which comprise 50 mg of Compound 1, as well as a pharmaceutically acceptable hydrophilic polymer and a pharmaceutically acceptable surfactant, all of which are formulated in amorphous solid dispersion； and (2) a second type of film-coated granules which comprise 20 mg of Compound 2, as well as a pharmaceutically acceptable hydrophilic polymer and a pharmaceutically acceptable surfactant, all of which are formulated in amorphous solid dispersion.La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques solides comprenant le composé 1 et le composé 2. Dans un mode de réalisation de l'invention, la composition pharmaceutique solide comprend (1) une première couche de granulés pelliculés constituée de 50 mg du composé 1, ainsi que d'un polymère hydrophile pharmaceutiquement acceptable et d'un agent tensioactif pharmaceutiquement acceptable, tous étant formulés en une dispersion solide amorphe ； et (2) une seconde couche de granulés pelliculés constituée de 20 mg du composé 2, ainsi que d'un polymère hydrophile pharmaceutiquement acceptable et d'un agent tensioactif pharmaceutiquement acceptable, tous étant formulés en une dispersion solide amorphe.
