Expression mode of E.coli T7 vector, the carrier of combined exposure and propagation of recombinant polyurethane in / with load protection complex, and the expression vector used in the complex of human multicellular embryo and immunosuppressant
Refers to a Vector for the expression of recombinant Proteins, Antigens, particles similar to pathogen, and immunogenic complexes, This vector (here called pmrka) being produced by Modification of plasmids with the Gene sequence of the T7 Promoter.Coli, this change mainly characterized by the replacement of the Ampicillin Resistance Gene for gene resistance to kanamycin and insertion of the sequence Pair (Sequence partition determines the efficient Segregation of the Plasmid in the cells. Jas during Cell Division).Additionally, we provide the Plasmid Expression Vectors based on pmrka additionally comprising at least one of the Gene sequences of these vectors of p. abyssi exosome, here called pmrka exo, pmrka ring and psumac.They are also provided in this understanding also vectors with immunomodulatory Activity / immunoregulatory Gene sequences, preferably the vectors pmrka - Z - pmrka Exo - and Z - ring. Other aspects include the method for the production of these Expression Vectors and uses the vectors obtained.Se refiere a un vector para la expresión de proteínas recombinantes, antígenos, partículas similares a patógeno, y complejos inmunogénicos, dicho vector (aquí denominado pMRKA) siendo producidos por modificación de plásmidos comprendiendo la secuencia génica del promotor T7 de E. coli, siendo esa modificación caracterizada principalmente por la sustitución del gen de resistencia a ampicilina por el gen de resistencia a la kanamicina y por la inserción de la secuencia par (secuencia de partición que determina la segregación eficiente de los plásmidos en las células hijas durante la división celular). Adicionalmente, se proveen vectores de expresión fundamentados en el plásmido pMRKA que comprenden adicionalmente un mínimo de una de las secuencias génicas del exosoma de P. abyssi, vectores esos aquí denominados pMRKA-EXO, pMRKA-RING y pSUMAC. También están previstos en la presente los vectores comprendiendo adicionalmente secuencias génicas con actividad inm
