Η εφεύρεση σχετίζεται με μία μέθοδο in vitro για την λήψη ενός πληθυσμού Tr1 κυττάρων ειδικών αντιγόνου τροφίμου ή αυτό-αντιγόνου από ένα πληθυσμό λευκοκυττάρων ή PBMC, που περιλαμβάνει διέγερση του πληθυσμού PBMC ή λευκοκυττάρων με το αντιγόνο τροφίμου ή αυτό-αντιγόνο, και ανάκτηση του πληθυσμού Tr1 κυττάρων ειδικών αντιγόνου τροφίμου ή αυτό-αντιγόνου από τον διεγερμένο πληθυσμό κυττάρων. Κατά προτίμηση, ο πληθυσμός PBMC ή λευκοκυττάρων διεγείρεται ξανά τουλάχιστον μία φορά με το ίδιο αντιγόνο μετά το βήμα (1), παρουσία IL-2 και τουλάχιστον μιας ιντερλευκίνης (interleukin) που επιλέγεται από την ομάδα που αποτελείται από IL-4 και IL- 13. Η μέθοδος in vitro μπορεί να περιλαμβάνει περαιτέρω ένα τρίτο βήμα επέκτασης του ανακτημένου πληθυσμού Tr1 κυττάρων ειδικών αντιγόνου, πλεονεκτικά με επαφή τους με κύτταρα τροφοδότη ικανά να εκφράζουν τους αναγκαίους παράγοντες για την εν λόγω επέκταση. Κατά προτίμηση, τα κύτταρα τροφοδότη είναι ανασυνδυασμένα κύτταρα τροφοδότη εντόμου.The present invention relates to a population or peripheral blood monocyte leukocyte antigen, such as an in vitro cell specific antigen or TR1 food, for receiving a population. Recovery of population or stimulation of PBMC with food or leucocyte antigen-antigen, specific antigen and cell population Your sexy antigen or cell population.Preferably, after a population-stimulated PBMC or at least one leukocyte antigen, interleukin-2 and at least one_______at least exists in the same step (1). It is selected from IL 4 and IL - 13.In vitro culture methods can further include a third step to expand the regeneration of population-specific antigen TR1 cells and facilitate cell contact. The necessary elements of dear Tara can express such an expansion. Preferably, the organelles of feeder cells are insects.
