The present invention is directed to identifying patients with inflammatory or autoimmune diseases exhibiting inappropriate responses to treatment with multi-Fc therapeutics and to circulating levels of patients with inactivated C3b (iC3b) and / or similar responses to multi-Fc therapeutics. Provided are methods for determining the optimal dose of a multi-Fc therapeutic agent for the patient based on additional complement components that can be used as surrogate for iC3b. The present invention further provides for the improvement of such multi-Fc therapeutics in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases.본 발명은 멀티-Fc 치료제에 의한 치료에 대한 부적절한 반응을 나타낸 염증성 또는 자가면역 질환에 의한 환자의 확인 및 불활성화된 C3b(iC3b)의 환자의 순환 수준 및/또는 멀티-Fc 치료제에 대한 유사한 반응에 기초하여 iC3b에 대한 대리로서 사용될 수 있는 추가적인 보체 성분에 기초하여 상기 환자에 대한 멀티-Fc 치료제의 최적 용량의 결정에 대한 방법을 제공한다. 본 발명은 추가로 자가면역 및 염증성 질환의 치료에서의 이러한 멀티-Fc 치료제의 개선을 제공한다.
