The present invention provides a heterocyclic compound, a stereoisomer thereof, an enantiomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, capable of modulating the activity of a Mer receptor tyrosine kinase (MERTK). The present invention also provides pharmaceutical compositions thereof, methods of preparing such compounds, and uses of such compounds as medicaments. The present invention is directed to MERTK inhibitory compounds having outstanding potential for pharmacological intervention of cancer and any other disease associated with MERTK modulation disorders by having marked efficacy.본 발명은 Mer 수용체 티로신 키나제(MERTK)의 활성을 조절할 수 있는, 헤테로사이클릭 화합물, 이의 입체이성질체, 이의 거울상이성질체 또는 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 본 발명은 또한 이의 약학적 조성물, 상기 화합물의 제조 방법 및 약제로서의 이러한 화합물의 용도를 제공한다. 본 발명은 뚜렷한 효능을 가짐으로써, MERTK 조절이상에 관련된 암 및 임의의 다른 질환의 약학적 개입을 위해 탁월한 가능성을 가지는 MERTK 억제성 화합물에 대한 것이다.
