NATIONAL CENTER FOR NANOSCIENCE AND TECHNOLOGY; CHINA
发明人:
LIANG, Xingjie,梁兴杰,AN, Feifei,安菲菲,LIU, Juan,柳娟
申请号：
CNCN2014/072009
公开号：
WO2015/100843A1
申请日:
2014.02.13
申请国别(地区):
WO
年份:
2015
代理人:
摘要：
A protein-based pharmaceutical active substance composition, the preparation method therefor, and the use thereof. The pharmaceutical active substance delivery system comprises solid or liquid pharmaceutical active substance and particulates composed of protein coating, wherein the protein coating includes free protein associated therewith, the part of pharmaceutical active substance is wrapped in the protein coating and the other part of pharmaceutical active substance is associated with the free protein, the particles have an average particle diameter of 10-200nm. Maximum kinetic hydrated particle size is over 10nm when the particles are dispersed in an aqueous solution. The pharmaceutical active substance delivery system will not quickly dissociate to the size of 10nm or less when it is dissolved and diluted by the injection, thus the effect of enrichment in the tumor site and the bio-distribution are improved.Composition dune substance active pharmaceutique à base de protéine, son procédé de préparation et son utilisation. Linvention concerne un système dadministration de substance active pharmaceutique comprenant une substance active pharmaceutique solide ou liquide et des particules avec recouvrement protéique, où le recouvrement protéique comprend une protéine libre associée, une partie de la substance pharmaceutique active est enveloppée par le revêtement protéique et lautre partie de la substance pharmaceutique active est associée à la protéine libre, et les particules ont un diamètre moyen de 10 à 200 nm. Quand les particules sont dispersées en solution aqueuse, la taille maximale cinétique des particules hydratées est supérieure à 10 nm. Le système dadministration de substance active pharmaceutique ne se dissociant pas rapidement en particules de 10 nm ou moins lorsquil est dissous et dilué par linjection, leffet denrichissement au site de la tumeur et la biodistribution en sont améliorés.
