FIVE PRIME THERAPEUTICS INC;ファイブ プライム セラピューティクス， インコーポレイテッド
发明人:
WILLIAMS LEWIS T,ルイス ティー． ウィリアムス,BOSCH ELIZABETH,エリザベス ボッシュ,DOBERSTEIN STEPHEN,スティーブン ドバースタイン,HESTIR KEVIN,ケビン ヘスティア,HOLLENBAUGH DIANE,ダイアン ホレンボー,LEE ERNESTINE,アーネスティン リー,QIN MINMIN,ミンミン チン,SA,ルイス ティー. ウィリアムス
申请号：
JP2014167386
公开号：
JP2014240413A
申请日:
2014.08.20
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide useful FGFR fusion proteins for treating proliferative disorders.SOLUTION: The invention provides FGFR fusion proteins, methods for making them, and methods for using them to treat proliferative disorders, including cancers and disorders of angiogenesis. The FGFR fusion molecules can be made in CHO cells and can comprise deletion mutations in the extracellular domains of the FGFRs which improve their stability. The fusion proteins inhibit the growth and viability of cancer cells in vitro and in vivo. The combination of the relatively high affinity of the receptors for their ligand FGFs and the demonstrated ability of the decoy receptors to inhibit tumor growth is an indication of the clinical value of the compositions and methods provided in the specification.【課題】増殖性疾患治療のために有用なＦＧＦＲ融合タンパク質を提供すること。【解決手段】本発明は、ＦＧＦＲ融合タンパク質、その作製方法、ならびに癌および血管形成障害を含めた増殖性障害を治療するためのその使用方法を提供する。ＦＧＦＲ融合分子はＣＨＯ細胞中で作製することができ、ＦＧＦＲの細胞外ドメイン中に、その安定性を向上させる欠失突然変異を含み得る。これらの融合タンパク質は、ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏで癌細胞の成長および生存度を阻害する。これらの受容体がそのリガンドＦＧＦに対して比較的高い親和性を有することと、これらの囮受容体が腫瘍成長を阻害する能力が実証されていることとの組合せは、本明細書中に提供する組成物および方法の臨床的価値の指標である。【選択図】なし
