It relates to a lurasidone solid dispersion and a preparation method, wherein the method comprises melting treatment of a mixture containing lurasidone, a medicinal hot melt carrier, optionally an acidic regulator and plasticizer in order to obtain the solid dispersion described herein, and wherein the lurasidone is provided in a form of free base. The lurasidone solid dispersion obtained by the preparation method according to the example of the invention has the characteristics of high dissolution rate (dissolution rate can reach 30%-70%) in a partial neutral medium (e.g. pH6.0). The bioavailability of lurasidone solid dispersion increased significantly and the food effect of lurasidone solid dispersion prepared from the example decreased remarkably. It overcomes the limitation of too many medication in the prior art and avoids the reduction of curative effect of the improper medication for the patient or even invalid, ensures the normal efficacy, thereby increases the patient's medication flexibility and compliance.L'invention concerne une dispersion solide de lurasidone et un procédé de préparation, le procédé comprenant le traitement de fusion d'un mélange contenant de la lurasidone, un support thermofusible médicinal, éventuellement un régulateur acide et un plastifiant afin d'obtenir la dispersion solide décrite ici, et la lurasidone se présentant sous la forme d'une base libre. La dispersion solide de lurasidone obtenue par le procédé de préparation selon l'exemple de l'invention a les caractéristiques d'un taux de dissolution élevé (taux de dissolution peut atteindre 30 % à 70 %) dans un milieu neutre partiel (par exemple pH 6,0). La biodisponibilité de la dispersion solide de lurasidone augmente de manière significative et l'effet alimentaire de la dispersion solide de lurasidone préparé à partir de l'exemple diminue remarquablement. Il surmonte la limitation de trop nombreux médicaments dans l'état de la technique et évite la réduction de l'effet curatif d
