Those where it is disclosed with this bill are the system and manner in order to produce the T cell from the main stem cell population. Those where especially it is illustrated with this bill the CD4 cell and/or are culture system and the manner which produce the T cell subtype from CD4 list making use of the sample of the hemotopoiesis main stem cell. The hemotopoiesis precursive cell/the hemotopoiesis main stem cell of the adult (HPC), it is the precursive body to all lists of the immunity cell. The success which used the culture system where this using selfishness is good, in generating the functional CD4 T cell is limited. In addition, the fact that it is disclosed with this bill, DL1 and the interleukin 7 (the IL 7), and, FMS way the thyrosin kinase 3 ligand (Flt3L) is quality cell stocks between the originality which is revealed. This as for the culture system which is improved, it is possible, to promote the research regarding the slow T cell growth substantially at the same time, it makes the application of immunity medical therapy possible.< Choice figure > It is not本明細書で開示されるのは、幹細胞集団からT細胞を産生するためのシステム及び方法である。本明細書で特に例示されるのは、造血幹細胞の試料を用いて、CD4系列からCD4細胞及び/又はT細胞サブタイプを産生する培養系及び方法である。成人の造血前駆細胞/造血幹細胞(HPC)は、免疫細胞のすべての系列への前駆体である。この使い勝手が良い培養系を用いた、機能的なCD4 T細胞の生成における成功は限定的である。また、本明細書で開示されるのは、DL1、インターロイキン-7(IL-7)、及び、FMS様チロシンキナーゼ3リガンド(Flt3L)を発現する斬新な間質細胞株である。この改良された培養系は、遅いT細胞成長に関する研究を大幅に促進することができ、かつ、免疫療法の適用を可能にする。【選択図】 なし
