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CONDENSED HETEROCYCLIC INHIBITOR OF HISTONE DEACETYLASE AND/OR CYCLIN-DEPENDENT KINASE
专利权人:
GILEAD SCIENCES INC;ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド
发明人:
MELVIN LAWRENCE S JR,ローレンス エス. メルビン ジュニア,MICHAEL GRAUPE,ミカエル グラウペ,CHANDRASEKAR VENKATARAMANI,チャンドラセカール ベンカタラマニ,ローレンス エス. メルビン ジュニア
申请号:
JP2014000750
公开号:
JP2014088420A
申请日:
2014.01.07
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a condensed heterocyclic inhibitor of histone deacetylase and/or cyclin-dependent kinase.SOLUTION: In various embodiments, a compound having HDAC inhibition activities, a composition containing the compound and a method useful for treating diseases caused by abnormal cell proliferation or cell differentiation are provided. The compound is a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a substituent Qand Qform a ring part condensed to imidazole illustrated in the formula (I), Rrepresents H or a substitutable group providing HDAC and/or CDK binding activity to the compound of the formula (I).【課題】ヒストン脱アセチル化酵素および/またはサイクリン依存性キナーゼの縮合複素環式阻害剤の提供。【解決手段】様々な実施形態において、HDAC阻害活性を有する化合物、その化合物を含む組成物および異常な細胞増殖または細胞分化に起因する疾患を治療するのに有用な方法が提供される。この化合物は、式(I)の化合物またはその薬学的に許容可能な塩であり、式中、置換基Q1およびQ2は、式(I)に図示したイミダゾールに縮合した環式部分を形成し、R1は、Hを表し、或いは式(I)の化合物にHDACおよび/またはCDK結合活性を与える置換可能な基を表す。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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