Contemplated treatments and methods produce substantially increased quantities of memory T-cells and a persistent immune response by subcutaneous and/or subdermal co-administration of (1) a vector comprising a recombinant nucleic acid that encodes a cancer associated epitope, a cancer specific epitope, and/or a neoepitope, (2) an immune stimulating cytokine, and (3) a checkpoint inhibitor. Most typically, the co-administration is performed at substantially the same location, preferably within 1-21 days from each other, and the vector is an adenoviral expression vector, for example, included in a viral particle such as an AdV5 virus with a deletion of the E2b gene.L'invention concerne des traitements et des procédés qui produisent des quantités sensiblement plus élevées de cellules T mémoire et une réponse immunitaire persistante par administration combinée, sous-cutanée et/ou hypodermique (1) d'un vecteur comportant un acide nucléique recombinant qui code pour un épitope associé au cancer, un épitope spécifique du cancer et/ou un néo-épitope, (2) d'une cytokine stimulant le système immunitaire, et (3) d'un inhibiteur de point de contrôle immunitaire. Le plus souvent, l'administration combinée est effectuée sensiblement au même emplacement, chacun des éléments étant de préférence administré dans les 1 à 21 jours qui suivent l'administration des autres, et le vecteur est un vecteur d'expression adénoviral, par exemple inclus dans une particule virale telle qu'un virus AdV5 ayant une délétion du gène E2b.
