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Anti-HER2 antibody-drug conjugate
专利权人:
第一三共株式会社;DAIICHI SANKYO CO LTD
发明人:
内藤 博之,扇谷 祐輔,益田 剛,中田 隆,吉田 昌生,蘆田 真二,森田 浩司,宮崎 秀樹,粕谷 裕司,早川 市郎,阿部 有生,NAITO HIROYUKI,OGITANI YUSUKE,MASUDA TAKESHI,NAKADA TAKASHI,YOSHIDA MASAO,ASHIDA SHINJI,MORITA KOJI,MIYAZAKI HIDEKI,KASUYA YUJI,HAYAKAWA IC
申请号:
JP2020025886
公开号:
JP2020097617A
申请日:
2020.02.19
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an antitumor drug having an excellent antitumor effect and safety. An antitumor compound represented by the following formula and an anti-HER2 antibody are prepared by the following formula: -L 1 -L 2 -L P -NH-(CH 2 )n 1 -L a -(CH 2 )n 2 An antibody-drug conjugate, which is bound via a linker having a structure represented by -C(=O)-. (Anti-HER2 antibody binds at the end of L 1 , and an antitumor compound uses the nitrogen atom of the amino group at the 1-position as the binding site, and the carbonyl group of -(CH 2 )n 2 -C(=O)- moiety Join to) [Selection diagram] None【課題】抗腫瘍効果と安全性面に優れる、抗腫瘍薬の提供。【解決手段】下式で示す抗腫瘍性化合物と抗HER2抗体とを、次式:-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-で示される構造のリンカーを介して結合させたことを特徴とする抗体-薬物コンジュゲート。(抗HER2抗体はL1の末端において結合し、抗腫瘍性化合物は、1位のアミノ基の窒素原子を結合部位として、-(CH2)n2-C(=O)-部分のカルボニル基に結合する)【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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