The present invention relates to novel chemicals that selectively inhibit human T-type calcium channels and differentially modulate other major ion channels to regulate abnormal excitability and abnormal neuronal activity that is particularly involved in the generation and maintenance of chronic or persistent pain . These novel compounds are useful for the treatment and prevention of neurological and psychiatric diseases and diseases in which these ion channels are involved. The present invention also relates to pharmaceutical preparations comprising these compounds and their use.본 발명은 주로 인간 T-형 칼슘 통로를 억제하고 세포 흥분성, 및 지속적이거나 만성적인 통증의 발생 및 유지에 특히 관여하는 비정상적인 신경 활성을 조절하기 위해 다른 주요 이온 통로를 구별하여 조절하는 새로운 화학 물질에 관한 것이다. 이들 신규한 화합물은 신경 및 정신 질환 및 이들 이온 통로가 관련된 질병의 치료 및 예방에 유용하다. 본 발명은 또한 이들 화합물을 포함하는 약제 제제 및 이들 화합물의 용도에 관한 것이다.
