A series of 8-phenylisoquinoline derivatives (I) show high binding affinity for the 5-HT7 receptor (5-HT7R) and are given intraperitoneally (ip) in two animal models of irritable bowel syndrome (IBS). .) Or oral administration (po). These 5-HT7 receptor antagonists represent a new class of therapeutic agents for the treatment of IBS. [Selection diagram] Figure 1一連の８－フェニルイソキノリン誘導体（Ｉ）は５－ＨＴ７受容体（５－ＨＴ７Ｒ）に高い結合親和性を示し、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）の動物モデル２種において、腹腔内投与（ｉ．ｐ．）または経口投与（ｐ．ｏ．）によって強力な抗侵害受容作用を示した。これらの５－ＨＴ７受容体アンタゴニストは、ＩＢＳの治療に対する新規クラスの治療薬である。【選択図】図１
