Disclosed is a compound which has excellent neurokinin NK1, neurokinin NK2 and muscarine M3 receptor antagonist action and is useful as an agent for treatment of bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary diseases and the like, or a pharmacologically acceptable salt of the compound.Specifically disclosed is a compound represented by general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In the formula, R1 and R2 each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or the like R3 and R4 each represents a phenyl group or the like, which may be independently substituted with 1-5 groups selected from the substituent group A L1 represents a C1-C10 alkylene group or the like L2 represents a carbonyl group or the like E represents a phenylene group or the like, which may be independently substituted with 1-4 groups selected from the substituent group A m represents an integer of 1-4 n represents an integer of 0-4 p represents an integer of 0-2 q represents an integer of 1-10 r represents 1 or 2 s represents 0 or 1 and the substituent group A includes halogen atoms, C1-C6 alkyl groups and the like.)Linvention concerne un composé qui a une excellente action antagoniste de récepteur de neurokinine NK1, de neurokinine NK2 et de muscarine M3 et est utile comme agent pour le traitement dasthme bronchique, de maladies pulmonaires obstructives chroniques et de maladies similaires, ou un sel pharmacologiquement acceptable du composé. Elle concerne spécifiquement un composé représenté par la formule générale (I) ou lun de ses sels pharmacologiquement acceptables. (Dans la formule, R1 et R2 représentent chacun un atome dhydrogène, un groupe alkyle en C1-C6 ou un groupe similaire R3 et R4 représentent chacun un groupe phényle ou un groupe similaire, qui peut être indépendamment substitué par 1-5 groupes choisis parmi les groupes substituants A L1 représente un groupe alkylène en C1-C10 ou un groupe similaire L2 représente un groupe carbonyle ou un groupe similair
