Η παρούσα εφεύρεση αφορά αρυλοκυκλοεξυλοαιθέρες των παραγώγων του διϋδρο-τετρααζαβενζοαζουλενίου, δηλαδή αρυλοκυκλοεξυλοαιθέρες των παραγώγων του 5,6-διϋδρο-4Η-2,3,5,10b-τετρααζαβενζο[e]αζουλενίου του τύπου (Ι), όπου τα R1, R2 και R3 είναι όπως περιγράφονται στο παρόν. Οι ενώσεις σύμφωνα με την εφεύρεση δρουν ως ρυθμιστές του υποδοχέα V1α και πιο συγκεκριμένα ως ανταγωνιστές του υποδοχέα V1α, την παρασκευή τους, φαρμακευτικές συνθέσεις που τους περιέχουν και τη χρήση τους ως φάρμακα. Οι δραστικές ενώσεις της παρούσας εφεύρεσης είναι χρήσιμες ως θεραπευτικοί παράγοντες που δρουν περιφερικά και κεντρικά στις καταστάσεις της δυσμηνόρροιας, ανδρικής ή γυναικείας σεξουαλικής δυσλειτουργίας, υπέρτασης, χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας, απρόσφορης έκκρισης της βαζοπρεσσίνης, κίρρωσης του ήπατος, νεφρωσικού συνδρόμου, άγχους, καταθλιπτικών διαταραχών, ιδεοψυχαναγκαστικής διαταραχής, διαταραχών του αυτιστικού φάσματος, σχιζοφρένειας και της επιθετικής συμπεριφοράς.This invention concerns aryl cyclohexyl ethers of derivatives of dihydro-tetrasavanazole,i.e. halocyclohexyl ethers of the derivatives of 5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetrazobenzo[e]azulene (I),where R1, R2 and R3 are as described in this paragraph. The compounds according to the invention act as regulators of the V1a receptor and more specifically as competitors of the V1a receptor,their preparation,pharmaceutical combinations containing them and their use as medicinal products. Active compounds of this invention are useful as therapeutic agents acting peripherally and centrally in states of dysmenorrhoea,male or female sexual dysfunction,hypertension,chronic heart failure,unsuitable for vasopressin excretion,hepatic cirrhosis,renal syndrome,anxiety,depression disorder,obsessive-compulsive disorder,autistic spectrum disorders,schizophrenia and aggressive behavior.
