The present invention relates to novel compounds and methods of producing inhibitors of deubiquitinating enzymes (DUB). In particular, the present invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1) and ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin-specific peptidase 30 (USP 30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving cancer and mitochondrial dysfunction. The compounds of the present invention include compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8 and R 9 are defined herein. As it is done.本発明は新規化合物及び脱ユビキチン化酵素（DUB）の阻害剤の製造方法に関する。特に、本発明はユビキチンC末端加水分解酵素L1（UCHL1）及びユビキチンC末端加水分解酵素30又はユビキチン特異的ペプチダーゼ30（USP30）の阻害に関する。本発明はさらに、癌及びミトコンドリア機能不全を伴う状態の処置におけるDUB阻害剤の使用に関する。本発明の化合物は、式（I）を有する化合物、又は、その医薬上許容される塩を包含し、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 及びR9 は本明細書に規定されるとおりである。
