preformulation, methods of releasing a bioactive agent into the body of a human or nonhuman animal, of preparing a liquid crystalline composition, process of forming a preformulation, use of a preformulation, and method of treatment or prophylaxis of a human or non-human animal patient. The present invention relates to pre-formulations comprising low viscosity, non-liquid crystalline mixtures of: a) at least one neutral diacyl lipid and / or at least one tocopherol; b) at least one phospholipid; c) at least one low viscosity oxygen-containing biocompatible organic solvent; wherein at least one bioactive agent is dissolved or dispersed in the low viscosity mixture and wherein the preformulation forms or is capable of forming at least one liquid crystal phase structure when in contact with an aqueous fluid. The preformulations are suitable for generating parenteral, non-parenteral and topical depot compositions for prolonged release of active agents. The invention further relates to a method of delivering an active agent comprising administering a preformulation of the invention, a method of treating comprising administering a preformulation of the invention, and using a preformulation of the invention. in a method for the manufacture of a drug.pré-formulação, métodos de liberação de um agente bioativo ao corpo de um ser humano ou animal não humano, de preparação de uma composição cristalina líquida, processo de formação de uma pré-formulação, uso de uma pré-formulação, e, método de tratamento ou profilaxia de um paciente humano ou animal não humano. a presente invenção diz respeito a pré-formulações que compreendem misturas de baixa viscosidade, cristalinas não líquidas, de: a) pelo menos um lipídeo diacílico neutro e/ou pelo menos um tocoferol; b) pelo menos um fosfolipídeo; c) pelo menos um solvente orgânico biocompatível, contendo oxigênio, de baixa viscosidade; em que pelo menos um agente bioativo é dissolvido ou disperso na mistura de baixa viscosidade e em que