The disclosure provides compounds of Formula I (Formula I) (c) And the pharmaceutically acceptable salts thereof. The A, B, C, and D rings and the variables, RA, RB, RC, RD, L0, L1, L2, and L2, are defined herein. Compounds and salts of Formula I are useful as inhibitors of RAF kinase dimerization, including dimerization of wild type and mutant BRAF kinases. The disclosure includes pharmaceutical compositions comprising a compound or salt of Formula I. The disclosure also includes methods of treating a cancer susceptible to treatment with an inhibitor of BRAF dimers or BRAF dimerization, comprising administering a therapeutically effective amount of a compound or salt of Formula I to a patient in need of such treatment. These cancers susceptible to treatment with an inhibitor of BRAF dimers or BRAF dimerization include melanoma, thyroid cancer, hairy cell leukemia, ovarian cancer, lung cancer, and colorectal cancer.L'invention concerne des composés de formule I (formule I) (c) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Les cycles A, B, C et D et les variables, RA, RB, RC, RD, L0, L1, L2 et L2 sont définis dans la description. Les composés et les sels de formule I sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la dimérisation de la kinase RAF, notamment la dimérisation de kinases BRAF de type sauvage et mutantes. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant un composé ou un sel de formule I. L'invention concerne en outre des méthodes de traitement d'un cancer sensible au traitement par un inhibiteur de dimères de BRAF ou de dimérisation de BRAF, comprenant l'administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé ou d'un sel de formule I à un patient ayant besoin d'un tel traitement. Ces cancers sensibles au traitement par un inhibiteur de dimères de BRAF ou de dimérisation de BRAF comprennent le mélanome, le cancer de la thyroïde, la leucémie des cellules des cheveux, le cancer de l'ovaire, le cancer du poumon et le can
