含硫杂环查尔酮衍生物及其制备方法和应用
- 专利权人:
- 郑州大学
- 发明人:
- 刘宏民,张赛扬,付冬君,张雁冰
- 申请号：
- CN201510578549.3
- 公开号：
- CN105254586A
- 申请日:
- 2015.09.11
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2016
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一类含硫杂环查尔酮衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明利用经典的亲核反应将硫杂环与查尔酮母核骨架拼接，简单高效，绿色环保地合成了含硫杂环查尔酮衍生物。其具有如下结构通式：？R1为2-苯并噻唑基、2-噻唑啉基、2-噻二唑基、2-嘧啶基；R2为3，4，5-三甲氧基或者为氟、氯、溴在苯环上不同位置单取代或双取代。该类化合物体外抗菌活性试验表明对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌和白色念珠菌有一定抑制活性，尤其对大肠杆菌有强烈的抑制活性，可作为进一步开发的候选或者先导化合物，应用于制备抗菌药物。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
