The present disclosure provides hetero-biclyclic compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, hydrates, N-oxides, co-crystals, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by Bruton's tyrosine kinase (Btk) activity, The disclosure also relates to the process of preparation of compounds of Formula (I). These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of Bruton's tyrosine kinase (Btk), such as inflammatory and/or autoimmune disorder, cell proliferation, rheumatoid arthritis, psoriasis, psoriatic arthritis, transplant rejection, graft-versus-host disease, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, allergic diseases, asthma, type 1 diabetes, myasthenia gravis, hematopoetic disfunction, B-cell malignancies, systemic lupus, erythematosus or other disorders.La présente invention concerne des composés hétéro-bicycliques de formule (I), leurs tautomères, des polymorphes, des stéréoisomères, des promédicaments, des solvates, des hydrates, des N-oxydes, des co-cristaux, des sels pharmaceutiquement acceptables, des compositions pharmaceutiques les contenant, et des méthodes de traitement de pathologies et de maladies médiées par l'activité de la tyrosine kinase de Bruton (Btk). L'invention a également trait au procédé de préparation des composés de formule (I). Lesdits composés sont utiles dans le traitement, la prévention, la prophylaxie, la gestion ou le traitement complémentaire de tous les états pathologiques liés à l'inhibition de la tyrosine kinase de Bruton (Btk), telles que le trouble inflammatoire et/ou auto-immun, la prolifération cellulaire, la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis, la polyarthrite psoriasique, le rejet de greffe, la maladie du greffon contre l'hôte, la sclérose en plaques, la maladie inflammatoire chro
