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COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR PRÉVENIR ET TRAITER UN CANCER OU DES MÉTASTASES CANCÉREUSES, CONTENANT LA PROTÉINE PSTL1 EN TANT QUE SUBSTANCE ACTIVE
专利权人:
박배근;METACINE; INC.;주식회사 메타신;METACINE, INC.;PARK, Bae Keun
发明人:
PARK, Bae Keun,박배근
申请号:
KRKR2016/013358
公开号:
WO2017/086744A1
申请日:
2016.11.18
申请国别(地区):
KR
年份:
2017
代理人:
摘要:
The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing and treating cancer, cancer metastasis or metabolic bone diseases, containing follistatin-like 1 (FSTL1) protein as an active ingredient. Particularly, FSTL1, an activator protein 1 (AP-1) target gene, inhibits AKT activity, increases the activity of phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10 (PTEN), a tumor suppressor protein, blocks the DNA binding of nuclear factor-κB (NF-κB) and the expression of the target genes of IL-6, GM-CSF, MMP-9, VEGF and ICAM1, and exhibits significant inhibitory effects on the growth and metastasis of breast cancer in an animal model, and thus can be useful in inhibiting the metastasis of cancers including breast cancer.La présente invention concerne une composition pharmaceutique pour prévenir et traiter le cancer, des métastases cancéreuses ou des maladies métaboliques osseuses, contenant la protéine follistatine-like 1 (FSTL1) en tant que substance active. En particulier, FSTL1, un gène cible de protéine activatrice 1 (AP-1), inhibe l'activité AKT, augmente l'activité de phosphatase et d'homologue de tensine délété sur le chromosome 10 (PTEN), une protéine suppressive de tumeur, bloque la liaison à l'ADN du facteur nucléaire κB (NF-κB) et l'expression des gènes cibles d'IL-6, GM-CSF, MMP-9, VEGF et ICAM1, et présente des effets inhibiteurs significatifs sur la croissance et la métastase de cancer du sein dans un modèle animal et, par conséquent, peut être utile dans l'inhibition de la métastase de cancers comprenant le cancer du sein.본 발명은 FSTL1(Follistatin-like 1) 단백질을 유효성분으로 함유하는 암, 암 전이, 골대사성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 구체적으로, AP-1(activator protein 1) 타겟 유전자인 FSTL1은 AKT 활성을 억제하고, 종양 억제 단백질인 PTEN(Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10)을 활성을 증가시키며, NF-κB(nuclear factor-κB)의 DNA 결합 및 타겟 유전자인 IL-6, GM-CSF, MMP-9, VEGF 및 ICAM1의 발현을 차단하고, 동물모델에서 유의적인 유방암 성장 억제 및 전이 억제효과를 나타내므로, 유방암을 포함하는 암 전이 억제에 유용하게 사용될 수 있다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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