INSTITUTE OF VETERINARY MEDICINE OF NAAS OF UKRAINE
发明人:
SYTIUK MYKOLA PETROVYCH,Ситюк Николай Петрович,ARTEMENKO INNA VASYLIVNA,Артеменко Инна Васильевна,BILOKIN VALERII IVANOVYCH,Билокинь Валерий Иванович,NYCHYK SERHII ANATOLIIOVYCH,Нычик Сергей Анатолие
申请号：
UA201309588
公开号：
UA89399U
申请日:
2013.07.31
申请国别(地区):
UA
年份:
2014
代理人:
摘要：
An immunoperoxidase test for virologic diagnostics of porcine reproductive and respiratory syndrome involves inoculation of sensitive culture cells onto 96-cell plastic microplate with flat bottom, dilution of test virus-containg material by ten-fold dilution technique in 96-cell plastic microplates with round bottom followed by transferring thereof into microplate cells with monolayer of cell culture, incubation in COconditions of temperature-regulated chamber for 7 days, removal of culture medium from microplate cells with washing monolayer of cell culture, addition of fixing buffer into all microplate cells, stepwise addition of working dilution of specific blood serum, working dilution of conjugate, substrate solution into all microplate cells, termination of reaction by addition of stop solution into each microplate cell and reaction recording by means of inverted light microscope wherein infected cells have the appearance of isolated cells or cell clumps with deep red colored cytoplasma and pale nucleus. The method is used for virologic diagnostics of porcine reproductive and respiratory syndrome in domestic and wild pigs by investigation of biological material (blood, suspension of organs, biological fluids) or by determination of infectious activity titer of vaccine, reference strains or field isolates of porcine reproductive and respiratory syndrome virus.Імунопероксидазний тест для вірусологічної діагностики репродуктивно-респіраторного синдрому свиней включає висів клітин чутливої культури на 96-лункові пластикові мікропланшети з плоским дном розведення дослідного вірусовмісного матеріалу методом десятикратних розведень в 96-лункових пластикових мікропланшетах з круглим дном з подальшим його перенесенням в лунки мікропланшета з моношаром культури клітин інкубацію протягом семи діб в умовах СОінкубатора видалення з лунок мікропланшета культурального середовища з відмиванням моношару клітин внесення фіксуючого буферу в усі лунки мікропланшета поетапне внесе
