Podstatu rešení tvorí farmaceutický prostredek ve forme dvouvrstvé tablety, mající fázi okamžitého uvolnování paracetamolu a fázi prodlouženého uvolnování paracetamolu, pricemž fáze okamžitého uvolnování se nachází v jedné vrstve a obsahuje celkove 10 až 45 % hmotn. paracetamolu a fáze prodlouženého uvolnování se nachází ve druhé vrstve a obsahuje celkove 55 až 90 % hmotnostních paracetamolu ve smesi s ve vode rozpustným nebo ve vode nerozpustným polymerem, tvorícím matrix, prostredek obsahuje 600 až 700 mg paracetamolu v jednotlivé dávce a farmaceuticky prijatelný nosic, tento prostredek má profil rozpouštení paracetamolu in vitro, jak bylo stanoveno zarízením typu III podle lékopisu Spojených státu amerických, košem, vykonávajícím vratný pohyb, za použití 250 ml 0,1 mol.l.sup.-1.n. roztoku HCl pri 37 .degree.C, pri nastavení rychlosti cyklu 15 rázu za minutu s následujícím omezením: - 30 až 48 % uvolnených po 15 minutách - 56 až 75 % uvolnených po 60 minutách - >；85 % uvolnených po 180 minutách.In the present invention, there is disclosed a pharmaceutical composition in the form of a bilayer tablet having an immediate release phase and a sustained release phase of paracetamol wherein said immediate release phase is comprised in one layer and contains from 10 to 45 % by weight of the total paracetamol and said sustained release phase is comprised in another layer and contains from 55 to 90% by weight of the total paracetamol in a mixture with water soluble or water insoluble polymer forming a matrix wherein the composition comprising from 600 to 700 mg of paracetamol per unit dose and a pharmaceutically acceptable carrier, is characterized in having an in vitro paracetamol dissolution profile (as determined by the USP type III apparatus, reciprocating basket, with 250 ml of 0. 1M HC1 at a temperature of 37 degC set at a cycle speed of 15 strokes/min) with the following constraints: 30 to 48 percent released after 15 minutes, 56 to 75 percent released after 60 min
