The present invention relates to a method for the treatment and / or prophylaxis of hyperlipidemia, comprising administering to a subject a dual modulator of an insulin receptor substrate (IRS) and a transcriptional signaling agent and activator 3 (Stat3) in combination with (i) a modulator of a protein kinase (PK) selected from epidermal growth factor inhibitor (EGFR inhibitor) and EGFR antibody； (ii) inhibitors of mammalian targets (mTOR) of rapamycin； (iii) mitogen-activated protein kinase (MEK) inhibitors； (iv) mutated B-Raf inhibitors； (v) chemotherapeutic agents such as gemcitabine, 5-FU, irinotecan and oxaliplatin； And (vi) in combination with some of these combinations. The combination can be used to treat a tumor that is resistant to an EGFR inhibitor, an EGFR antibody, an mTOR inhibitor, a MEK inhibitor, a mutated B-Raf inhibitor, a chemotherapeutic agent, and some combination thereof, Prevention of tumor acquired resistance to any one of the agonists, or prevention of tumor recurrence due to discontinuation of treatment with any of the above inhibitors or agonists or a combination thereof. The combination provides at least an additional and preferably synergistic therapeutic effect. The present invention also relates to cancer therapy using combination therapies that include dual modulators of IRS and Stat3 in combination with an immunotherapeutic agent. The combination can be used to screen tumors for immunotherapy.본 발명은 인슐린 수용체 기질(IRS) 및 전사의 신호 전달제 및 활성제 3(Stat3)의 이중 조절제를 (i) 표피 성장인자 억제제(EGFR 억제제) 및 EGFR 항체 중에서 선택된 단백질 키나제(PK)의 조절제； (ii) 라파마이신의 포유동물 표적물(mTOR)의 억제제； (iii) 미토젠-활성화된 단백질 키나제(MEK) 억제제； (iv) 돌연변이된 B-Raf 억제제； (v) 젬시타빈, 5-FU, 이리노테칸 및 옥살리플라틴과 같은 화학요법제； 및 (vi) 이들의 몇몇 조합물과 함께 포함하는 병용 요법을 사용하는 암 치료에 관한 것이다. 상기 조합물을 사용하여 EGFR 억제제, EGFR 항체, mTOR 억제제, MEK 억제제, 돌연변이된 B-Raf 억제제, 화학요법제, 및 이들의 몇몇 조합물에 대해 내성을 나타낸 종양을 치료하거나, 또는 상기 억제제들 또는 작용제들 중 어느 하나에 대한 종양의 획득 내성을 예방하거나, 또는 상기 억제제들 또는 작용제들 중 어느 하나 또는 이들의 조합물에 의한 치료의 중단에 따른 종양 재발을 예방할 수 있다. 상기 조합물은, 적어도
