SANDIP K NANDY,ナンディー，サンディプ・ケイ,LIU JIYUN,リウ，ジーユイン,ALEXANDRE MIKHAILOVITCH NESTEROV,ネステロフ，アレクサンドル・ミクハイロヴィッチ,CARMEN HERTEL,ハーテル，カルメン,ABEYSINGHE A PADMAPRIYA,パドマプリヤ，アベイシングヘ・エイ,ナンディー,サンディプ・ケイ,リウ,ジーユイン,ネステロフ,アレクサンドル・ミクハイロヴィッチ,ハーテル,カルメン,パドマプリヤ,アベイシングヘ・エイ
申请号：
JP2018071008
公开号：
JP2018154625A
申请日:
2018.04.02
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide inhibitors of tyrosinase, pharmaceutical compositions comprising such tyrosinase inhibitors, and methods of making and using the same.SOLUTION: The present invention provides compositions comprising at least one 2,4-dihydroxybenzene analog, which inhibit the activity of tyrosinase and which inhibit the overproduction of melanin. (R is selected from the group consisting of an aromatic or heteroaromatic ring selected from the group consisting of phenyl, biphenyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-furanyl, and 3-furanyl； where, R is substituted with 1 to 3 residues (R', R'', R''') independently selected from the group consisting of a C1-C10 alkyl group, a C1-C10 alkoxy group or a hydroxyl group).SELECTED DRAWING: None【課題】チロシナーゼの阻害剤、このようなチロシナーゼ阻害剤を含む医薬用、およびそれを製造するおよび使用する方法の提供。【解決手段】チロシナーゼの活性を阻害する且つメラニンの過剰生産を阻害する少なくとも一つの２，４－ジヒドロキシベンゼン類似体を含んで成る組成物。（Ｒは、フェニル、ビフェニル、２－ピリジル、３－ピリジル、４－ピリジル、２－フラニル、３－フラニルから成る群より選択される芳香環またはヘテロ芳香環から成る群より選択され；ここにおいて、Ｒは、Ｃ１－Ｃ１０アルキル基、Ｃ１－Ｃ１０アルコキシ基またはヒドロキシル基から成る群より独立して選択される１～３個の残基（Ｒ’、Ｒ''、Ｒ'''）で置換されている。）【選択図】なし
