Provided herein in some embodiments are pharmaceutical compositions comprising a prostacyclin (PGI2) receptor agonist selected from 2-(((1r,4r)-4-(((4-chlorophenyl)(phenyl)carbamoyloxy)methyl)cyclohexyl)methoxy)acetic acid (Compound 1) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, as disclosed herein. In some embodiments the pharmaceutical compositions comprise a compound selected from 2-(((1r,4r)-4-(((4-chlorophenyl)(phenyl)carbamoyloxy)methyl)cyclohexyl)methoxy)acetic acid (Compound 1), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, in an amount equivalent to a therapeutically effective amount of Compound 1, the composition having a release rate by weight of the compound in an aqueous medium that is one or more of release rates (a), (b) and (c) as disclosed herein. The compositions of the present invention are useful in the treatment of PGI2 related disorders, such as those disclosed herein.Dans certains modes de réalisation, l'invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant un agoniste du récepteur de la prostacycline (PGI2) choisi parmi l'acide 2-(((1r,4r)-4-(((4-chlorophényl)(phényl)carbamoyloxy)méthyl)cyclohexyl)méthoxy)acétique (composé 1) et ses sels, solvates et hydrates pharmaceutiquement acceptables. Dans certains modes de réalisation, les compositions pharmaceutiques comprennent un composé choisi parmi l'acide 2-(((1r,4r)-4-(((4-chlorophényl)(phényl)carbamoyloxy)méthyl)cyclohexyl)méthoxy)acétique (composé 1), et des sels, solvates et hydrates pharmaceutiquement acceptables, en une quantité équivalente à une quantité thérapeutiquement efficace du composé 1, la composition ayant un taux de libération en poids du composé dans un milieu aqueux qui est un ou plusieurs des taux de libération (a), (b) et (c) de l'invention. Les compositions de la présente invention sont utiles dans le traitement de troubles liés à PGI2, tels que ceux décrits dans l'invention.
