The invention relates to a pharmaceutical formulation for sustained delivery of a therapeutic agent, preferably a protein, polypeptide, an antibody or an antibody fragment, comprising one or more gel forming peptides wherein the formulation exhibits sustained delivery for at least two weeks, three weeks, four weeks, five weeks, six weeks, seven weeks, eight weeks, nine weeks, ten weeks, eleven weeks, twelve weeks or more. In one embodiment, the invention relates to a formulation comprising self-assembling peptides that undergo sol-gel transition in the presence of an electrolyte solution such as biological fluids and salts. The formulation can provide sustained release of antibody and antibody fragments, in particular, IgG. Antibody diffusivities can be decreased with increasing hydrogel nanofiber density, providing a means to control the release kinetics.La présente invention concerne une formulation pharmaceutique pour libération prolongée dun agent thérapeutique, de préférence une protéine, un polypeptide, un anticorps ou un fragment danticorps, comprenant une ou plusieurs peptides formant un gel. Ladite formulation permet une libération prolongée pendant au moins deux semaines, trois semaines, quatre semaines, cinq semaines, six semaines, sept semaines, huit semaines, neuf semaines, dix semaines, onze semaines, douze semaines ou davantage. Dans un mode de réalisation, linvention a trait à une formulation comprenant des peptides capables dauto-assemblage qui subissent une transition sol-gel en présence dune solution électrolytique, telle que des fluides biologiques et des sels. Ladite formulation peut procurer une libération prolongée danticorps et de fragments danticorps, en particulier IgG. Les diffusivités des anticorps peuvent être diminuées avec une augmentation de la densité des nanofibres dhydrogel, ce qui procure un moyen de réguler la cinétique de libération.
